中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染包括腦膜炎（腦膜或脊膜的炎癥），大腦炎（中樞神經(jīng)系統(tǒng)受到細菌侵犯出現(xiàn)的腦部臨床表現(xiàn)），腦炎（中樞神經(jīng)系統(tǒng)病毒感染引起的腦部臨床表現(xiàn)），膿腫以及蠕蟲感染。中樞神經(jīng)系統(tǒng)對各種病原體的侵犯有較強的抵抗力，但是腦和脊髓一旦受到感染則

腦萎指因五臟虧虛，氣血不足，使腦髓空虛所引起的。以進行性健忘，智能減退，人格障礙，癡呆，震顫等為主要表現(xiàn)的勞病類疾病。腦萎又名腦髓消。本病相當于西醫(yī)學所說的彌漫性大腦萎縮癥、腦葉萎縮癥。

重癥肌無力指肌無力癥狀突然加重，出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌進行性無力或麻痹，而危及生命者。

早期嬰兒型癲癇性腦病又稱大田原綜合征(infantile epileptic encephalopathy)，是一種惡性癲癇。本病征以發(fā)病年齡早、腦電圖具有暴發(fā)-抑制波型、驚厥難以控制、預后差、可轉(zhuǎn)變成嬰兒痙攣癥等特點。

肌病為肌肉的原發(fā)性結(jié)構(gòu)或功能性病變故。中樞神經(jīng)國際系統(tǒng)(CNS)下運動神經(jīng)元末梢神經(jīng)及神經(jīng)肌肉接頭處致力。疾病所致繼發(fā)性肌軟弱皆包括在內(nèi)。

Austin型幼兒腦硫脂病也稱Austin型異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良，是腦硫脂病和黏多糖貯積癥的聯(lián)合疾病。其特征為輕度Hurler綜合征面容，多發(fā)性骨發(fā)育不良，有嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和智力明顯低下。

腦膜炎球菌性腦膜炎是由腦膜炎球菌(Neisseria meningitis，Nm)引起的化膿性腦膜炎。致病菌由鼻咽部侵入血循環(huán)，最后局限于腦膜和脊髓膜，形成化膿性腦脊髓膜病變。主要臨床表現(xiàn)為突起發(fā)熱、頭痛、嘔吐、皮膚有瘀斑、瘀點及頸項強直等

部分性發(fā)作 (partial seizure) 也稱局灶性癲癇發(fā)作(focal seizures)，臨床及腦電圖最初改變提示，大腦半球某部分神經(jīng)元首先被激活，繼而出現(xiàn)同步快速放電，迅速向周圍正常腦區(qū)擴散，產(chǎn)生一系列電生理和神經(jīng)化學變化，至神

外傷后頭痛是指各類頭顱外傷后出現(xiàn)的頭痛，它可以是一個獨立的癥狀，也可以和其他癥狀同時存在，例如短時記憶力喪失等。

反射性軀體神經(jīng)病(reflectory somatic neuropathy)又稱軀體神經(jīng)病、反射性交感神經(jīng)性營養(yǎng)不良。系指由手、足輕微外傷引起該側(cè)肢體超范圍的松弛性癱瘓或攣縮，并伴有明顯自主神經(jīng)功能障礙為主要臨床表現(xiàn)的一種疾病。