高顱壓性腦積水實(shí)質(zhì)上是由于腦脊液循環(huán)通路上的腦室系統(tǒng)和蛛網(wǎng)膜下腔阻塞，引起腦室內(nèi)平均壓力或搏動(dòng)壓力增高產(chǎn)生腦室擴(kuò)大，以致不能代償，而出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀。

進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮癥(progressive hemifacial atrophy)也稱之為Parry-Romberg綜合征。為一種進(jìn)行性單側(cè)面部組織的營(yíng)養(yǎng)障礙性疾病，少數(shù)病變范圍累及肢體或軀體，稱為進(jìn)行性半側(cè)萎縮癥。其臨床特征是一側(cè)面部局灶

急性小腦性共濟(jì)失調(diào)是一組以小腦性共濟(jì)失調(diào)為主要表現(xiàn)的小兒時(shí)期所特有的綜合征。正常的隨意運(yùn)動(dòng)需要若干組肌肉的協(xié)同收縮。肌肉間這種巧妙的配合動(dòng)作稱為協(xié)同運(yùn)動(dòng)或共濟(jì)運(yùn)動(dòng)。共濟(jì)運(yùn)動(dòng)需要功能完整的深感覺(jué)、前庭、小腦和錐體外系的參與。上述任何部位的損害

淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎(lymphocytic choriomeningitis)是由淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒引起的急性傳染病。本病臨床表現(xiàn)不一，可以是隱性感染，或如流感樣，以起病急、發(fā)熱、頭痛、肌痛為主要表現(xiàn)。典型表現(xiàn)呈淋巴細(xì)胞性腦膜炎

外傷性硬腦膜下積液是因顱腦損傷時(shí)，腦組織在顱腔內(nèi)強(qiáng)烈移動(dòng)，致使蛛網(wǎng)膜被撕破，腦脊液經(jīng)裂孔流至硬腦膜下與蛛網(wǎng)膜之間的硬腦膜下間隙聚集而成。發(fā)生率為顱腦損傷的1.16%，約占外傷性顱內(nèi)血腫的10%左右。

神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(neuroacanthocytosis，NA)或棘紅細(xì)胞增多癥(aeanthoeytosis)，又稱Bassem-Kornzweig綜合征、Levine-Critchley綜合征，為一種獨(dú)立的錐體外系疾病。本病主要缺陷是

發(fā)作性舞蹈手足徐動(dòng)癥即不自主的運(yùn)動(dòng)綜合征、發(fā)作性舞蹈指劃樣動(dòng)作，又稱運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性癲癇、陣發(fā)性肌張力不全性舞蹈手足徐動(dòng)癥、家族性陣發(fā)性多動(dòng)癥、局灶性運(yùn)動(dòng)源性陣發(fā)性舞蹈手足徐動(dòng)癥、繼發(fā)性陣發(fā)性多動(dòng)癥等。本病征是一種遺傳性、發(fā)作性疾病，多有誘發(fā)因素

腦橋中央髓鞘溶解癥(central pontine myelinolysis，CPM)是以腦橋基底部對(duì)稱性脫髓鞘為病理特征的可致死性疾病。本病是一種少見(jiàn)的急性髓鞘溶解性病變?，F(xiàn)在多認(rèn)為是由于低鈉血癥，確切地說(shuō)是由于過(guò)快地糾正低鈉血癥所引起。