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特納綜合征

基本信息

先天性卵巢發(fā)育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其臨床特征為身矮、頸蹼和幼兒型女性外生殖器,以后亦稱此類患者為Turner綜合征(Turners syndrome)。其性腺為條索狀,染色體缺一個X。既往曾稱此類患者為先天性性腺發(fā)育不全。后發(fā)現無Y染色體,性腺發(fā)育為卵巢,故又稱為先天性卵巢發(fā)育不全。現仍多稱之為Turner綜合征。是一種最為常見的性發(fā)育異常病。
別名:卵巢性侏儒,生殖腺發(fā)育不全,生殖腺侏儒,先天性卵巢發(fā)育不全,先天性性腺發(fā)育不全,性腺發(fā)育障礙癥掛號科室:婦科,生殖中心
發(fā)病部位:卵巢治療方法:藥物治療、手術治療
常見癥狀:青春期身體發(fā)育緩慢,外陰幼稚,后發(fā)際低治療周期:1-6個月
治愈率:10%臨床檢查:尿液雌酮,陰道鏡,染色體
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