進行性脊肌萎縮癥發(fā)病年齡稍早與ALS，多在30歲左右，男性多見，運動神經元變性僅限于脊髓前角細胞，表現肌無力、肌萎縮和肌束震顫等下運動神經元受損癥狀體征，隱襲起病，首發(fā)癥狀常為一手或雙手小肌肉萎縮、無力，逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌肉，也有

癡呆綜合征(dementia syndrome) 是慢性全面性的精神功能紊亂，以緩慢出現的智能減退為主要臨床特征，包括記憶、思維、理解、判斷、計算等功能的減退和不同程度的人格改變，而沒有意識障礙。多見于起病緩慢，病程較長的腦器質性疾病，故又

腦血栓形成(cerebral thrombosis)，簡稱為腦血栓，系指由于腦動脈壁病變，尤其是在動脈粥樣硬化的基礎上發(fā)生血流緩慢、血液成分改變或血黏度增高而形成血栓，致使動脈管腔明顯狹窄或閉塞，引起相應部位腦梗死的一種急性缺血性腦血管病，

化膿性腦膜炎（purulent meningitis）最常見的致病菌為肺炎球菌、腦膜炎雙球菌及流感嗜血桿菌B型，其次為金黃色葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌、變性桿菌、厭氧桿菌、沙門菌及銅綠假單胞菌等。感染的來源可因心、肺以及其他臟器感染波及到腦

神經性嘔吐又稱心因性嘔吐。以反復發(fā)作的嘔吐為特征，無器質性病變作為基礎，常與心理社會因素有關。

舌咽神經痛也稱為舌咽神經痛性抽搐，臨床上較少見;系指局限于舌咽神經感覺支支配區(qū)內，有時伴有迷走神經耳支和咽支的分布區(qū)內反復發(fā)作性的一種炙痛或刺痛。其特征為扁桃體、咽后、舌后和中耳內的陣發(fā)性劇痛。本病可呈自發(fā)性，但常由吞咽、談話或觸及扁桃體咽

癡呆(dementia)是指在意識清醒狀態(tài)下，出現的已獲得的職業(yè)和社會活動技能減退和障礙，認知功能下降，記憶力減退和喪失，視空間技能損害，定向力、計算力、判斷力等喪失，并相繼出現人格、情感和行為改變等障礙，且呈進行性加重過程。皮克病(Pic

硬腦膜外膿腫指膿腫局限于顱骨與硬腦膜之間，臨床上較少見。

重癥肌無力是一種神經-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為部分或全身骨骼肌易于疲勞，通常在活動后加重，休息后減輕。迄今重癥肌無力的治療方法尚無明顯進展，妊娠合并MG，由于其本身及治療的并發(fā)癥，嚴重威脅了孕產婦及其胎嬰兒的健康和生命

小兒嗜血性流行性感冒桿菌腦膜炎比較多見，其發(fā)病數僅次于流腦及肺炎鏈球菌腦膜炎，多見于3個月～3歲嬰幼兒。嗜血性流行性感冒桿菌(hemophilusinfluenzae)簡稱流感桿菌，又名費佛桿菌(Pfeiffersbacillus)、流感嗜